アッヴィ（AbbVie Inc. ）
イリノイ州ノースシカゴに本社を置く米国の製薬会社である。
収益によるバイオメディカル企業ランキングで6位にランクされている。
2023年のフォーブス・グローバル2000ランキングでは74位であったが、2024年のリストでは89位にランクされた。
同社の主力製品は、注射剤で投与される
ヒュミラ（アダリムマブ）（2023年の収益140億ドル、総収益の27％）
である。
関節リウマチ、クローン病、尋常性乾癬、潰瘍性大腸炎などの自己免疫疾患の治療薬として承認されている。
同社は、自己免疫疾患の治療にも使用される
インターロイキン-23（IL-23）阻害剤
であるスカイリージ（2023年の収益78億ドル）を開発した。
その他の主要製品には、
ボトックス（2023年の売上高57億ドル）
イブルビカ（がん治療薬 2023年の売上高36億ドル）
リンヴォック（関節炎治療薬 2023年の売上高40億ドル）、
ベンクレクスタ（白血病およびリンパ腫治療薬 2023年の売上高23億ドル）
ヴレイラー（統合失調症および双極性障害治療薬 2023年の売上高27億ドル）
マヴィレット（C型肝炎治療薬 2023年の売上高14億ドル）
などがある。
同社はまた、がん、神経疾患、眼科、嚢胞性線維症などの他の治療薬の開発にも力を入れている。
2023年、ヒュミラは
アムジェン
が開発したバイオシミラーとの競争に直面し始めた。
同社はまた、2027年に大ヒットとなる可能性のあるパーキンソン病の治療薬を開発しており、
ジェンマブ
と共同で開発中の血液がん治療薬
エプコリタマブ
の食品医薬品局からの承認を待っている。
「AbbVie」という名前は、以前の親会社の名前である「Abbott」と「vie」を組み合わせたもので、ラテン語の「生命」を意味する語源に由来している。
「AbbVie」という名前は、以前の親会社の名前である「Abbott」と「vie」を組み合わせたもので、ラテン語の「生命」を意味する語源に由来している。
収益 563.3 億米ドル増加 (2024 年)
営業利益 91.37 億米ドル減少 (2024 年)
純利益 42.78 億米ドル減少 (2024 年)
総資産 1,352 億米ドル増加 (2024 年)
総資本 33.25 億米ドル減少 (2024 年)
従業員数 55,000 人 (2024 年)
営業利益 91.37 億米ドル減少 (2024 年)
純利益 42.78 億米ドル減少 (2024 年)
総資産 1,352 億米ドル増加 (2024 年)
総資本 33.25 億米ドル減少 (2024 年)
従業員数 55,000 人 (2024 年)
2003年に初めて発売されたアッヴィは、それ以来ヒュミラの価格を470%以上引き上げ、年間供給コストが約77,000ドルにまで達した。
アッヴィは、この薬の世界売上高を2016年に10億ドル、2020年に50億ドルと見積もっている。
アッヴィは、潜在的に安価なバイオシミラーの市場参入を阻止するために反競争的な特許の藪を利用しているとして非難されている。
アッヴィは、潜在的に安価なバイオシミラーの市場参入を阻止するために反競争的な特許の藪を利用しているとして非難されている。
同社は現在、ヒュミラのバイオシミラーを市場に投入しようとしているアイスランドのアルボテックとの立法闘争に巻き込まれている。
アッヴィの子会社であるフォレスト・ラボラトリーズは、アルツハイマー病薬ナメンダのジェネリック版の市場参入を阻止するために違法な取引を利用しているとして非難されている。
2011年10月19日、アボット ラボラトリーズは、研究ベースの医薬品製造部門をスピンオフし、2つの上場企業に分割する計画を発表した。 このスピンオフ企業はAbbVieと名付けられ、2012年4月10日に設立さた。
この分離は2013年1月1日に完全に発効し、AbbVieは2013年1月2日にニューヨーク証券取引所（ABBV）に正式に上場した。
同社は2014年1月、ImmuVenを買収した。
同社は2014年1月、ImmuVenを買収した。
2014年9月3日、アッヴィとインフィニティ・ファーマシューティカルズは、がん患者の治療のためのインフィニティのPI3K阻害剤であるデュベリシブの開発と商品化に向けて世界的な提携を結んだ。
同日、アッヴィとカリコは、神経変性やがんなどの老化に伴う疾患の患者に対する新しい治療法を発見、開発、市場に投入することを目的とした研究開発提携を結んだ。
カリフォルニアライフカンパニーは、カリコとして運営されており、老化と加齢に伴う疾患に焦点を当てたアルファベット社の子会社で、ジェネンテックの元会長兼CEOであるアーサー・D・レビンソンと、ジェネンテックの元EVP兼最高医療責任者であるハル・V・バロン（後に同社を退社）が率いている。
2014年10月、アッヴィはシャイアー買収の取り組みを中止しました。
これは、米国財務省による米国税法の変更により、その年最大のM&A取引の1つであり、史上最大の税制逆転の1つとなるはずであった。
アッヴィは16億ドルの解約料を支払わなければなりませんでした。
2015年3月4日、アッヴィは腫瘍学企業ファーマサイクリックスとその血液がん治療薬イブルチニブの買収に合意したことを発表した。アストラゼネカもファーマサイクリックスの買収に入札していた。
2015年3月4日、アッヴィは腫瘍学企業ファーマサイクリックスとその血液がん治療薬イブルチニブの買収に合意したことを発表した。アストラゼネカもファーマサイクリックスの買収に入札していた。
取引条件に基づき、アッヴィは現金とアッヴィの株式の組み合わせで1株当たり261.25ドルを支払うことに同意した。
約210億ドル相当の買収は2015年5月26日に完了した。
ファーマサイクリックスの名称は保持され、以前のカリフォルニア州サニーベール本社からアッヴィの子会社として運営され、その後、サウスサンフランシスコの新しいビルにアッヴィのベイエリアの拠点が統合された。
2015年6月3日、アッヴィとハロザイム・セラピューティクスは、アッヴィの治療法とハロザイムのENHANZE薬物送達技術を組み合わせた製品の開発と商品化を目的とした世界的な協力およびライセンス契約を締結したと発表したが、これは2016年11月に終了した。
2016年2月10日、アッヴィとマサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置く
シンロジック
は、複数年にわたる研究開発提携を発表した。
シンロジックは、MITのジェームズ・コリンズとティム・ルーの研究室の研究を基に設立された合成生物学企業である。
提携の一環として、アッヴィは炎症性腸疾患の治療のためのシンロジックのプロバイオティクスベースの技術の世界的な権利を取得し、研究チームはクローン病と潰瘍性大腸炎に焦点を当てる予定である。
2016年4月28日、同社はステムセントリックスを最大98億ドルで買収すると発表した。
翌日、同社はガラパゴスNVとの2年半にわたる嚢胞性線維症契約の拡大を発表し、マイルストーンペイメントを6億ドルに倍増させる可能性がある。
2016年4月、同社はシカゴ大学と提携し、乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がん、血液がんなど、腫瘍学のいくつかの分野を調査した。[47] 同月、同社はアルジェンクスの前臨床免疫療法であるARGX-115を共同で商品化すると発表した。
ARGX-115は、T細胞の免疫抑制効果を高めると考えられている膜タンパク質であるGARP（糖タンパク質A反復優位）を標的とするクラス初の免疫療法である。
同社はまた、CD71（トランスフェリン受容体1）に対するCytomX Probodyのコンジュゲートの少なくとも1つを共同開発/商品化する契約を発表した。
2018年、アッヴィは、コレステロール薬トリコールの宣伝にキックバックスキームを利用したという疑惑を解決するために2,500万ドルを支払うことに同意した。
2018年、同社は技術建設裁判所でNHSイングランドに対する訴訟を開始し、C型肝炎治療薬のサプライヤーを探す際に「NHSがこれまでに行った最大の医薬品調達」と言われた際に、同機関が調達規則に違反し、同社を公平に扱わなかったと主張した。
2019年、英国の裁判所は、NHSに対するAbbVieの訴訟を棄却した。
2019年6月25日、アッヴィはアイルランドに拠点を置くアラガン社を約630億ドルで買収すると発表した。
しかし、この取引は税の逆転として構成されておらず、取引後も、AbbVieは税務上の法的本拠地を米国に留まることになる。
同社はFTCの承認を得るために特定の資産を売却した。
2019年7月、同社はMavupharmaを買収し、がん治療薬のパイプラインを強化すると発表した。
AbbVieは、2020年12月31日までの12か月間の総CO2e排出量（直接+間接）を508 Kt（前年比-57 /-10.1％）と報告した。 2015年を基準年として2025年までに排出量を25％削減する計画である。
2020年3月、COVID-19パンデミックの最中、イスラエル政府は、
HIV/AIDSの治療と予防
のための固定用量配合薬で、COVID-19との戦いにもいくらか適用できると考えられていた
ロピナビル/リトナビル
のブランド名であるカレトラの特許をアッヴィにライセンス供与するよう強制すると発表した。
これに対し、アッヴィは同薬に対する特許の執行を完全に停止すると発表した。
2020年3月、AbbVieは、Kaletra/Aluvia HIV薬をCOVID-19治療薬として評価する計画を発表しました。
同社は、この薬の有効性を調査するために、さまざまな国の保健当局とさまざまなパートナーシップを結んだ。
しかし、最初の非盲検ランダム化試験では、この薬は重度のCOVID-19の治療には役立たないことが判明した。
2020年、アッヴィは、関節リウマチ治療薬ヒュミラの宣伝に「看護師大使」を使ってキックバック制度を利用したという疑惑を解決するために2,400万ドルを支払うことに同意した。
2021年5月、Allergan AestheticsはSolitonの買収を発表した。
6月、AbbvieはTeneoOneとそのリード化合物TNB-383Bを買収した。
この化合物は、再発性または難治性の多発性骨髄腫に対するBCMAを標的とした免疫療法薬である。
2021年6月、ロン・ワイデン委員長（オレゴン州民主党）率いる米国上院財政委員会は、同社が2017年の減税・雇用法を利用して、税法で節約した収入で自社株を買い戻したかどうかを判断するための調査を開始した。
ワイデン氏は、アッヴィのリチャード・ゴンザレスCEO宛ての書簡で、同社は2020年に米国で45億ドルの税引前損失を出し、同年に海外で79億ドルの税引前利益を出したと指摘した。
ワイデン氏は、同社が米国の税金を回避するために収益を移転したと非難した。
同社は、マントル細胞リンパ腫やその他の癌の治療に使用される薬であるイブルビカの値段を、2013年の発売以来82%引き上げた。
2022年3月、アッヴィは最大10億ドルでシンデシ・セラピューティクスを買収し、シナプス小胞タンパク質2Aの新規モジュレーターとリード化合物SDI-118のポートフォリオを獲得した。
10月にはDJSアンチボディーズを2億2500万ドルで買収し、悪性肺疾患の実験薬と特定の抗体医薬品を開発する技術を手に入れた。
2022年には、181,529ドルに値上げされました。
毎日4錠服用する患者の場合、コストは242,039ドルでした。
ウォールストリートジャーナルによると、2016年1月現在、特殊薬であるイブルチニブの米国での卸売価格は年間116,600ドルから155,400ドルです。
割引や医療保険にもかかわらず、法外な価格のため、一部の患者は処方箋に従わないことがあります。
2022年7月、同社はオピオイド鎮痛剤のマーケティングをめぐってアラガン部門を相手取った米国の訴訟を和解するため、最大23億7000万ドルを支払うことに同意した。 和解の一環として、アッヴィは不正行為を否定した。
同社の株価は、オピオイド取引に関連する22億ドルの費用を含む収益報告を受けて6％下落した。
2023年11月、アッヴィはイミュノジェンを101億ドルで買収すると発表し、イミュノジェンの薬剤エラヘレで卵巣がん治療市場への参入を加速することを目指している。
イミュノジェンの株主と規制当局の承認を条件とするこの取引は、2024年2月に完了した。
2023年12月、アッヴィは、医薬品パイプラインの拡大を目指して、神経科学医薬品メーカーのセレベル・セラピューティクスを87億ドルで買収すると発表した。
買収は2024年8月に完了しました。
2024年6月1日、アッヴィの現社長兼最高執行責任者（COO）のロバート・マイケルがリチャード・ゴンザレスに代わり、アッヴィのCEOに就任しました。
ゴンザレスは取締役会長となった。
2024年2月、アッヴィ社とテンタリックス・バイオセラピューティクスは、腫瘍学と免疫学における日和見的かつ多種多様な生物学的候補の発見と開発における長期的協力関係の開始を発表した。
アッヴィはこれらの分野で専門知識を提供し、テンタリックスに2つのプログラムで6,400万ドル相当のオプション前払いを提供し、テンタリックスには特許取得済みのTentarix Tentacles™プラットフォームを提供している。
アッヴィはソフトウェアを全額購入する独占的オプションを得るが、追加支払いの金額は明らかにされていない。
同年3月、同社はランドス・バイオファーマを2億ドル以上で買収すると発表した。
2024年9月9日、アッヴィはがん治療薬メーカーのベイジーンに対し、同社が元科学者の劉華清氏の企業秘密を助長したとして訴訟を起こした。
同社は「B細胞」の増殖に関連する特定の種類の血液がんや骨髄がんを治療できる可能性のある化合物を開発するために、何年も研究と投資を行っていた。
2024年10月、アッヴィは神経科学パイプラインを拡大するため、アリアーダ・セラピューティクスを14億ドルで買収した。
2024年12月、アッヴィは自己免疫疾患領域における経口ペプチド治療薬の開発に取り組むロシュのスピンアウト企業であるニンブル・セラピューティクスを2億ドルで買収した。
